Исследователи из Университета Киндай в Японии провели ряд экспериментов и установили, что пероральный прием аргинина может эффективно предотвращать образование опасного бета-амилоида. Эта аминокислота, как показали результаты работы, может облегчить симптомы, связанные с болезнью Альцгеймера, а также замедлить разрушительные изменения в мозге. Данные исследования были опубликованы в журнале Neurochemistry International.
В ходе лабораторных опытов ученые впервые доказали, что аргинин способен блокировать формирование белковых агрегатов Aβ42, которые играют важную роль в развитии нейродегенеративных заболеваний. Установлено, что степень блокировки зависит от концентрации аргинина. Эти результаты получены в рамках экспериментов «в пробирке», что стало основой для дальнейших исследований на живых организмах.
Команда провела тестирование на двух модельных системах: плодовых мушках с генетическими аномалиями и лабораторных мышах с наследственными мутациями, связанными с болезнью Альцгеймера. В обоих случаях прием аргинина привел к значительному снижению уровня токсичных белков. У грызунов обнаружено уменьшение амилоидных бляшек, снижение концентрации нерастворимых белков в мозге и улучшение поведения, а также падение активности генов, отвечающих за нейровоспаление.
Профессор Нагаи акцентировал внимание на важности этого открытия, подчеркивая, что аргинин проявляет свою эффективность как в лабораторных условиях, так и в тканях живых организмов. Особенно примечательно, что это вещество является безопасным и недорогим. Однако исследователи предостерегают от самолечения, так как дозировки, которые были использованы в успешных экспериментах, отличаются от тех, что содержатся в обычных добавках, доступных без рецепта.
Полученные данные открывают новые горизонты для разработки терапевтических подходов для пациентов с болезнью Альцгеймера. Ученые предполагают, что аргинин может предотвращать неправильное сворачивание белков и защищать нейроны от гибели. Из-за своей безопасности и низкой стоимости это вещество может стать объектом клинических испытаний в ближайшем будущем, что дарит надежду на создание доступного лекарства.
