Главная > Общество > Татьяна Соломатина поддержала ужесточение правил продажи габапентина и других препаратов
Татьяна Соломатина поддержала ужесточение правил продажи габапентина и других препаратовСегодня, 12:35. Разместил: Павлова Ольга |
|
В недавнем интервью на Дума ТВ, Татьяна Соломатина, заместитель председателя комитета Государственной думы по охране здоровья, высказала свою поддержку новому указу Минздрава, касающемуся ужесточения правил продажи таких препаратов, как габапентин, баклофен и комбинация дицикловерина с парацетамолом. Эти средства, используемые в медицинской практике, могут иметь серьезные побочные эффекты, что делает их потенциально опасными при неправильном применении. «Почему это происходит? Иногда лекарственные препараты дают побочные явления. К сожалению, люди, у которых есть определенная зависимость, могут их использовать не по тому назначению, которое необходимо», — отметила Соломатина, подчеркивая важность контроля за оборотом этих медикаментов. Она также акцентировала внимание на том, что при ужесточении правил необходимо учитывать интересы пациентов, которым действительно нужны эти лекарства. «Иногда трудно попасть к врачу, чтобы получить рецепт», — добавила депутат, указывая на возможные сложности, с которыми сталкиваются люди, нуждающиеся в лечении. Кроме того, Соломатина обратила внимание на то, что некоторые аптеки могут отказаться от продажи данных препаратов, если они не смогут соответствовать требованиям Росздравнадзора для торговли рецептурными медикаментами. Напомним, что в апреле Минздрав России внес в перечень предметно-количественного учета габапентин, баклофен и дицикловерин с парацетамолом, ужесточив правила их продажи в аптеках. Это решение направлено на улучшение контроля за использованием потенциально опасных лекарств. С 1 марта текущего года также вступил в силу закон, запрещающий продажу просроченных препаратов, гражданский оборот которых прекращен. Запрет распространяется на лекарства с недостоверной информацией в системе маркировки «Честный знак» и на медикаменты, сведения о которых отсутствуют в системе мониторинга движения лекарств для медицинского применения. Вернуться назад |